第一部分 比選公告

為加強(qiáng)本院中藥配方顆粒的采購管理，擬對本院中藥配方顆粒配送服務(wù)供應(yīng)商進(jìn)行院內(nèi)比選。

一、項(xiàng)目采購原則

遵循中藥飲片質(zhì)量識別的特殊性，堅持科學(xué)評價，質(zhì)量優(yōu)先，價格合理，公開透明，公平公正，全程監(jiān)管。

二、供應(yīng)商資質(zhì)要求

1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的中國境內(nèi)注冊的法人或其他組織

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力

4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄

5.參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大藥品質(zhì)量問題和違規(guī)違法記錄

6.無嚴(yán)重違法失信行為和商業(yè)賄賂不良記錄（信用中國、中國政府采購網(wǎng)、中國裁判文書網(wǎng)公示情況）

7.不接受聯(lián)合體投標(biāo)

三、報名提供以下材料

1.營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件、稅務(wù)登記證復(fù)印件（或三證合一復(fù)印件）；

2.法人身份證明或法人授權(quán)委托書（須附法人身份證或授權(quán)委托人身份證復(fù)印件）；

3.生產(chǎn)企業(yè)提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》；經(jīng)營企業(yè)提供《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》；

4.提供無重大違紀(jì)記錄的聲明函原件（自行編寫）；

5.提供無行賄犯罪記錄聲明函原件（自行編寫）。

以上報名資料缺一不可，否則不予受理。報名資料均需加蓋單位公章（鮮章）。

四、招標(biāo)方式

院內(nèi)比選

五、比選項(xiàng)目時間及地點(diǎn)

比選報名資料遞交截止時間：2021.9.22 10:00:00

開標(biāo)時間：2021.9.26

比選地點(diǎn)：宜賓市中醫(yī)醫(yī)院門診七樓會議室

六、聯(lián)系人姓名及電話

黃莉13659039989

第二部分 比選內(nèi)容及相關(guān)要求

一、招標(biāo)內(nèi)容

1.招標(biāo)內(nèi)容：中藥配方顆粒配送服務(wù)。

2.合同期限：暫定一年。合同期滿中標(biāo)企業(yè)在同等條件下享有優(yōu)先續(xù)簽權(quán)。

二、服務(wù)要求、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及履約要求

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)須具有《藥品生產(chǎn)許可證》并具有相應(yīng)生產(chǎn)認(rèn)證范圍；投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)須具有《藥品經(jīng)營許可證》并具有相應(yīng)生產(chǎn)認(rèn)證范圍。

2.招標(biāo)比選服務(wù)要求：

2.1中標(biāo)方必須對醫(yī)院訂單及時響應(yīng)，確保24小時內(nèi)配送到位，節(jié)假日照常配送。

2.2中藥配方顆粒的運(yùn)輸、倉儲、發(fā)放、配置等流程應(yīng)當(dāng)符合國家相關(guān)規(guī)定。

2.3中標(biāo)單位按照醫(yī)院需求在供貨區(qū)域可提供院方要求的包裝方式中藥配方顆粒。

2.4若供貨單位出現(xiàn)藥品質(zhì)量不符合相關(guān)規(guī)定、供貨不及時、服務(wù)滿足不了需求等影響正常臨床使用者，取消其供貨資格，由后續(xù)排名者替補(bǔ)供應(yīng)，以此類推。

2.5針對配送供應(yīng)的產(chǎn)品有相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管措施。

2.6產(chǎn)品質(zhì)量保證承諾：對質(zhì)量進(jìn)行承諾，須提供質(zhì)量保證承諾書。

2.7對醫(yī)院智能中藥房建設(shè)能提供相關(guān)支持。

2.8企業(yè)對所提供材料真實(shí)有效性的自我保證聲明。

3.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：符合國家及相關(guān)規(guī)定。

4.服務(wù)期：一年，合同期滿后根據(jù)投標(biāo)人的供應(yīng)綜合情況決定是否繼續(xù)簽。

5.需求方可根據(jù)藥品用量實(shí)際需求增加或減少采購配送藥品種類和數(shù)量。

6.凡是提供虛假證明及其他違規(guī)違紀(jì)行為的一律取消投標(biāo)資格。

7.本項(xiàng)目不支持聯(lián)合體投標(biāo)

三、投標(biāo)文件的式樣和簽署

1.投標(biāo)人應(yīng)準(zhǔn)備投標(biāo)文件正本份和副本份，每套投標(biāo)文件封面須清楚地標(biāo)明“正本”或“副本”，若正本與副本不符，以正本為準(zhǔn)。

2.投標(biāo)文件須打印或用不褪色墨水書寫，在規(guī)定的簽章處無論正本或副本都必須加蓋印章（即單位公章和法定代表人或授權(quán)代表的簽章）

四、驗(yàn)收方法和標(biāo)準(zhǔn)

按國家有關(guān)規(guī)定以及采購人的質(zhì)量要求、中標(biāo)單位的響應(yīng)承諾及合同約定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收；采購人、中標(biāo)單位雙方如對配送產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有異議的事項(xiàng)，供貨期間由采購人和中標(biāo)單位進(jìn)行協(xié)商，以就高不就低的原則確定該項(xiàng)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。 

第三部分 中藥配方顆粒投標(biāo)人比選方法和標(biāo)準(zhǔn)

一、資質(zhì)要求

1.提供合格的營業(yè)執(zhí)照副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本、稅務(wù)登記證副本（或“三證合一”的營業(yè)執(zhí)照副本），事業(yè)單位提供事業(yè)單位法人證書；

2.投標(biāo)人應(yīng)具有《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書；

3.提供2020年的經(jīng)審計的財務(wù)報告，成立不足一年的法人或者組織（事業(yè)單位）暫無經(jīng)審計的財務(wù)報告，須提供財務(wù)報表和公司財務(wù)制度；

4.社保的繳費(fèi)證明材料（此次比選截止日期前6個月中任意1個月的社保繳費(fèi)證明材料）；（復(fù)印件蓋投標(biāo)人公章）

5.納稅的繳費(fèi)證明材料（此次比選截止日期前6個月中任意1個月繳費(fèi)證明材料）；（復(fù)印件蓋投標(biāo)人公章）

6.參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大藥品質(zhì)量問題和違規(guī)違法記錄；（提供相關(guān)承諾）

7.投標(biāo)人在“信用中國”（www.creditchina.gov.cn）、“中國政府采購網(wǎng)”（www.ccgp.gov.cn）中被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的投標(biāo)人，不得參加本次采購活動。

8.投標(biāo)人無商業(yè)賄賂等不良記錄；（提供中國裁判文書網(wǎng)相關(guān)查詢）

9.投標(biāo)人不得具有禁止投標(biāo)的其他情形；

10.本項(xiàng)目不支持聯(lián)合體投標(biāo)。

二、技術(shù)、服務(wù)及其他商務(wù)要求

1.質(zhì)量要求

1.1投標(biāo)人配送供應(yīng)的產(chǎn)品須符合《中華人民共和國藥典》（2020年版）及其他標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求。對特許生產(chǎn)和經(jīng)營的中藥飲片符合國家相關(guān)文件要求。中藥飲片炮制規(guī)格應(yīng)依照我院用藥習(xí)慣和招標(biāo)要求執(zhí)行；藥材不得出現(xiàn)霉變、蟲蛀、變色、走油、酸敗等現(xiàn)象。有效成分、含水量、雜質(zhì)、灰分、非藥用部位、輔料、重金屬含量、農(nóng)藥殘留量等應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求；包裝嚴(yán)密，基本要求：包裝袋（箱）應(yīng)干凈、結(jié)實(shí)、無破損、封口嚴(yán)密，方便儲存、運(yùn)輸和使用。

1.2每批次藥品都須在供貨時提供質(zhì)量檢測報告。

1.3投標(biāo)人對藥品生產(chǎn)質(zhì)量管控強(qiáng)，擁有健全的全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量管控體系。

1.4安全體系管理強(qiáng)，并獲得ISO質(zhì)量管理體系認(rèn)證、環(huán)境管理體系認(rèn)證、職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證，且證書在有效期內(nèi)。

1.5藥品的臨床療效保證能力，需具有相關(guān)研究室，認(rèn)證證書證明。

1.6藥品的臨床用藥安全保障能力，參與國家中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定，并具有毒性飲片生產(chǎn)資質(zhì)。

2.智能中藥房的運(yùn)營能力

2.1能為醫(yī)院智能中藥房建設(shè)提供相關(guān)支持，具備中藥配方顆粒調(diào)劑設(shè)備維護(hù)、升級服務(wù)。

2.2調(diào)配設(shè)備運(yùn)營：提供智能調(diào)配所需系統(tǒng)、設(shè)施設(shè)備及配套的技術(shù)服務(wù)人員，提供HIS接口相關(guān)技術(shù)及智能中藥房等信息化建設(shè)；定期對系統(tǒng)進(jìn)行更新、對設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)；有保證設(shè)備機(jī)組正常運(yùn)行的措施和應(yīng)急預(yù)案、提供全套系統(tǒng)故障維護(hù)、零配件更換，并對機(jī)器使用人員提供相關(guān)培訓(xùn)。

3.服務(wù)方案要求：

3.1配送方案要求：

①具有規(guī)范、安全的采購流程

②具有規(guī)范的出入庫管理制度

③具有完整的配送流程

④具有明確的配送人員的分工職責(zé)

⑤具有完善的溝通機(jī)制，能保證在項(xiàng)目實(shí)施過程中與采購人溝通順暢

3.2應(yīng)急措施要求：

①提供運(yùn)輸中的突發(fā)應(yīng)急措施（包含：對運(yùn)輸途中突發(fā)狀況的描述及對發(fā)生突發(fā)狀況的處理方案）；

②提供因問題產(chǎn)品引發(fā)的醫(yī)療事故應(yīng)急措施；

③提供臨時配送的應(yīng)急措施（如何保證采購人臨時配送要求的應(yīng)急方案，方案中至少包含能保證本項(xiàng)目臨時配送要求的配送方案）；

④提供應(yīng)急醫(yī)療服務(wù)方案。

3.3售后服務(wù)方案要求

①投標(biāo)人針對本項(xiàng)目的售后人員配備

②產(chǎn)品退換方案

③售后服務(wù)的其他承諾及保證

4.商務(wù)要求

4.1交貨驗(yàn)收與交貨期

①簽定合同后按合同和招標(biāo)、投標(biāo)文件約定的要求和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行交貨驗(yàn)收。交貨期為每批次藥品接到用戶通知后24小時內(nèi)?！敖回浧凇敝杆胸浳镞\(yùn)抵現(xiàn)場后交付用戶驗(yàn)收的日期。本項(xiàng)目交貨期可在中標(biāo)合同內(nèi)按需方要求約定，中標(biāo)單位需無條件同意采購單位的合理要求。

②急救藥品，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)向中標(biāo)人提出特殊配送需求，如果中標(biāo)人表示無法及時送到，醫(yī)療機(jī)構(gòu)有權(quán)自行采購。

③交貨地點(diǎn)：醫(yī)院指定地點(diǎn)

4.2付款方式：合同約定

4.3配送及售后服務(wù)點(diǎn)要求

①在規(guī)定時間內(nèi)將藥品配送至醫(yī)院指定地點(diǎn)；

②有穩(wěn)定的售后服務(wù)點(diǎn)。如藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題，中標(biāo)單位須在接用戶單位通知后24小時內(nèi)響應(yīng)。 

三、評審要求及綜合評分明細(xì)表

1.投標(biāo)人滿足3家及以上時，采用綜合評分法進(jìn)行評審。綜合評分法是指在最大限度地滿足采購文件實(shí)質(zhì)性要求前提下，按照比選文件中規(guī)定的各項(xiàng)評分因素進(jìn)行綜合評審。參與企業(yè)總得分為價格服務(wù)、業(yè)績及配送能力等評定因素分別按照相應(yīng)分值計算分項(xiàng)得分后相加，滿分為100分。

2.投標(biāo)人不足3家時，經(jīng)院內(nèi)評審組成員現(xiàn)場討論，資格審核通過符合兩家情況下，仍按以下評審程序進(jìn)行評審。

3.綜合評分明細(xì)表